Соответствующее решение было принято 31 декабря 2020 года, передает УП. Теперь не только у мировых стран, но и у Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ), появилась возможность ускорить собственные регулирующие процедуры по утверждению на импорт и применение препарата.
"Pfizer/BioNTech от COVID-19 стала первым подобным препаратом, получившим разрешение на экстренное использование. Эта вакцина отвечает обязательным критериям безопасности и эффективности. Преимущества ее использования для борьбы с заболеванием компенсируют потенциальные риски", – говорится в сообщении пресс-службы ВОЗ.
Также там подчеркнули, что ВОЗ круглосуточно работает над оценкой других вакцин, которые достигли стандартов безопасности и эффективности и призывает еще больше разработчиков обращаться за проверкой и оценкой.
Напомним, РНК-вакцина от компании Pfizer/BioNTech показывает наивысшею эффективностью в 95%. Ее минусом является транспортировка и хранение при сверхнизких температурах – минус 60-90 градусов. Препарат также планирует закупать и Украина, сказал недавно главный санитарный врач Виктор Ляшко. Якобы есть договоренность с частными логистическими фармацевтическими компаниями, которые смогут предоставить нужные условия для транспортировки.
